Hoy leo en El Mundo el artículo de Fide Mirón desde Alicante que le diagnosticaron desde hace unos seis meses Porfiria de Günther y por el que resulta dificil encontrar alternativas de solución y por la que en el mundo sólo hay 200 personas con esta enfermedad hereditaria que afecta a cara y manos preferentemente. Destaco su fortaleza en la lucha y como no pierde esperanza de encontrar el día a día. Superar sus dolores y lo que es peor el rechazo social. Me ha conmovido su relato y desde aquí doy todo mi apoyo y fuerza para que siga y luche todo lo posible.
http://www.elmundo.es/elmundo/2008/10/12/valencia/1223813267.html
Saludos C.
Palabras clave: Enfermedades, enfermedades raras, esperanza, vida